Test NIFTY to prosty, bezpieczny, nieinwazyjny i bardzo dokładny sposób na wykrycie trisomii 21, 18 i 13, o czułości i specyficzności wyższej niż 99%. Badanie NIFTY można przeprowadzić już w 10 tygodniu ciąży. Pozwala ono także na diagnostykę płodu pod kątem określonych nieprawidłowości genetycznych chromosomów płci, trisomie 9, 16 i 22 oraz zespoły delecji/powielania.
Test NIFTY może też, zgodnie z wolą, dostarczyć informację o płci dziecka.
Niektóre kobiety w ciąży mają wskazania do większego ryzyka wystąpienia choroby genetycznej.
Lekarz może zalecić test NIFTY, kiedy:
masz 35 lat lub więcej
istnieje indywidualny lub rodzinny wywiad w kierunku zaburzeń chromosomalnych
wyniki badania ultrasonograficznego płodu, wynik testu przesiewowego surowicy lub przezierność karkowa wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń genetycznych
Wolnokomórkowe fragmenty DNA (cffDNA) to krótkie fragmenty DNA, które można znaleźć we krwi. W czasie ciąży fragmenty cffDNA pochodzące od matki i płodu są obecne w krążeniu krwi matczynej.
Podczas badania NIFTY pobierana jest mała próbka krwi matki. cffDNA w krwi matczynej jest następnie analizowane za pomocą naszej opatentowanej technologii sekwencjonowania genetycznego i ciągów bioinformatycznych w celu zbadania wszelkich nieprawidłowości chromosomalnych u płodu. Jeśli występuje jakakolwiek nieprawidłowość, można wykryć małe zmiany (duplikacje/delecje) dotkniętego chromosomu.
ciąż bliźniaczych
ciąż z zapłodnienia
ciąż in vitro z komórkami jajowymi dawczyń
Badanie NIFTY jest dostępne dla każdej kobiety. Niezależnie od wieku lub określonego ryzyka genetycznego. Ujmując najważniejsze fakty o nim w liczbach:
10 ml krwi – tylko tyle potrzeba, aby wykonać badanie
6-10 dni – po tylu dniach otrzymuje się wyniki
> 99% – Tyle wynosi czułość w wykrywaniu trisomii, np. zespołu Downa
5 000 000 – do 2019 r. przeprowadzono tyle testów NIFTY na całym świecie
Jeśli interesuje Cię badanie NIFTY, NIFY PRO oraz ich cena, zapytaj o nie swojego lekarza prowadzącego z TFP Fertility.