Christmas FlareChristmas Flare
tfp logo
Christmas FlareChristmas Flare
Badania prenatalne

Test NIFTY

doctor and couple

NIFTY to prosty, bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny, wykrywający trisomie 21, 18 i 13, o czułości i specyficzności wyższej niż 99%. Test można przeprowadzić już w 10 tygodniu ciąży. Zapewnia on również inne opcje badań przesiewowych pod kątem określonych nieprawidłowości genetycznych chromosomów płci, trisomie 9, 16 i 22 oraz zespoły delecji/powielania. Test NIFTY może też, zgodnie z wolą, dostarczyć informacji o płci.




Do kogo kierowane jest to badanie?


Niektóre kobiety w ciąży mają wskazania do większego ryzyka wystąpienia choroby genetycznej. Lekarz może zalecić test NIFTY, gdy:

  • Masz 35 lat lub więcej

  • Istnieje indywidualny lub rodzinny wywiad w kierunku zaburzeń chromosomalnych

  • Wyniki badania ultrasonograficznego płodu, wynik testu przesiewowego surowicy lub przezierność karkowa wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń genetycznych.



Jak działa NIFTY?


Wolnokomórkowe fragmenty DNA (cffDNA) to krótkie fragmenty DNA, które można znaleźć we krwi. W czasie ciąży fragmenty cffDNA pochodzące od matki i płodu są obecne w krążeniu krwi matczynej.


Test NIFTY wymaga pobrania małej próbki krwi matki. cffDNA w krwi matczynej jest następnie analizowane za pomocą naszej opatentowanej technologii sekwencjonowania genetycznego i ciągów bioinformatycznych w celu zbadania wszelkich nieprawidłowości chromosomalnych u płodu. Jeśli występuje jakakolwiek nieprawidłowość, można wykryć małe zmiany (duplikacje/delecje) dotkniętego chromosomu.


Test jest odpowiedni dla:

  • Ciąż bliźniaczych

  • Ciąż z zapłodnienia in vitro

  • Ciąż in vitro z komórkami jajowymi dawczyń


Test NIFTY jest dostępny dla każdej kobiety. Niezależnie od wieku lub określonego ryzyka genetycznego. Ujmując najważniejsze fakty o nim w liczbach:

  • 10 ml krwi – Tylko tyle potrzeba, aby wykonać badanie.

  • 6-10 dni – Wyniki dostępne w takim tempie.

  • > 99% – Tyle wynosi czułość w wykrywaniu trisomii, jak np. zespół Downa.

  • 5 000 000 – Do 2019 r. przeprowadzono tyle testów NIFTY na całym świecie.

Jeśli interesuje Cię to badanie, zapytaj o nie swojego lekarza prowadzącego z TFP.

Pre-footer

Cieszmy się razem narodzinami Twojego dziecka!

Umów się na wizytę w klinice lub zdalną konsultację online. Jesteśmy tu dla Ciebie.