Test podwójny

Test podwójny to nieinwazyjne badanie prenatalne, bezpieczne zarówno dla mamy, jak i dziecka. Polega na wykonaniu oznaczeń parametrów biochemicznych w krwi matczynej. Korelacja stężeń badanych związków w połączeniu z wywiadem lekarskim i obrazem USG pozwala ocenić ryzyko wystąpienia wad chromosomowych u płodu.

Zdecydowana większość ciężarnych po badaniu kwalifikuje się do grupy niskiego ryzyka. Pacjentki z grupy podwyższonego ryzyka mogą poddać się dalszym badaniam (inwazyjnym testom diagnostycznym): amniopunkcji, biopsji kosmówki i kordocentezie, wykonywanym zawsze przez wysoko wykwalifikowanego specjalistę.

Test podwójny jest wykonywany między 11-13 tygodniem ciąży. Obejmuje oznaczenie poziomu białka PAPP-A (osoczowe białko ciążowe A) oraz wolnej podjednostki gonadotropiny kosmówkowej (β-HCG). Pozwala ocenić ryzyko wystąpienia wad chromosomowych u płodu – zespołów: Downa (trisomia 21), Edwardsa (trisomia 18) i Pateau (trisomia 13). Jeśli jesteś zainteresowana poddaniem się jemu, porozmawiaj ze swoim lekarzem z TFP.