Dr. med. Anna Janicka -
Spezialistin für klinische Forschung und Entwicklung
Dr. Anna Janicka ist seit 2014 Vorstandsmitglied der Polnischen Gesellschaft für Reproduktionsmedizin und Embryologie sowie der Abteilung für Fruchtbarkeit und Unfruchtbarkeit bei der Polnischen Gynäkologischen Gesellschaft und der Europäischen Gesellschaft für humane Reproduktionsmedizin und Embryologie (ESHRE). Seit 2010 ist sie direkt an der Umsetzung der Projekte „European IVF Monitoring (EIM)“ für ESHRE sowie „Oocyte donation study” (Eizellspendenstudie) für Cross Border Reproductive Care ESHRE – Taskforce beteiligt. Sie vertrat Polen im nationalen Ausschuss von ESHRE (the Committee of National Representatives) für die Amtszeiten 2014-2017 sowie 2017-2020.
Im Jahr 2002 schloss sie ihr Studium der Biotechnologie als beste Absolventin der Akademie für Landwirtschaft in Stettin ab. Sie erhielt ein Stipendium des Ministeriums für nationale Bildung und Sport für das Studienjahr 2001/2002. Im Jahr 2006 verteidigte sie ihre Doktorarbeit in der Einrichtung für Genetik und Pathomorphologie der Pommerschen Medizinischen Universität in Stettin unter der Leitung von Prof. Dr. med. habil. Jan Lubiński und erlangte den Doktortitel der medizinischen Wissenschaften auf dem Gebiet der medizinischen Biologie (summa cum laude). Sie wurde mehrfach vom Gesundheitsminister für eine Reihe von Publikationen über Molekularbiologie und Diagnose der Veranlagung für erbliche Krebserkrankungen ausgezeichnet. Nach Abschluss ihres Doktoratsstudiums schloss sie sich der Abteilung für Genetik und Pathomorphologie der Pommerschen Medizinischen Universität (PUM) und der Firma ReadGene SA an. In den Jahren 2007-2010 arbeitete sie parallel dazu als Assistentin in der Abteilung für Medizinische Chemie der PUM. Bei TFP Fertility Vitrolive arbeitet sie seit 2010 als Leiterin des Ressorts Qualitätsmanagement und Entwicklung sowie als Koordinatorin des Eizellspendeprogramms.
Polymorphisms in the oxidative stress-related genes and cancer risk
Assisted reproductive medicine in Poland, 2011-SPiN PTG report
Do BRCA1 modifiers also affect the risk of breast cancer in non-carriers?
DNA testing for variants conferring low or moderate increase in the risk of cancer
CHEK2 variants predispose to benign, borderline and low-grade invasive ovarian tumors
Germline fumarate hydratase mutations in patients with ovarian mucinous cystadenoma
CDKN2A common variant and multi-organ cancer risk–a population-based study
Low-risk Genes and Multi-organ Cancer Risk in the Polish Population *
Prevalence of the NOD2 3020insC mutation in aggregations of breast and lung cancer
The 3020insC Allele of NOD2 Predisposes to Cancers of Multiple Organs